唑虫酰胺Tolfenpyrad(HATI-HATI)

2017-07-01 16:39:29 作者：tangchunsheng 来源：浏览次数：0 网友评论 0 条

唑虫酰胺Tolfenpyrad(HATI-HATI)

50%唑虫•噻虫胺悬浮剂茶小绿叶蝉11.17毫升/亩（唑虫酰胺20%；噻虫胺30%）

化学名称：4-氯-3-乙基-1-甲基-N-{[4-(4-甲基苯氧基)苯基]-甲基}-1H吡唑-5-羧酰胺

化学分子式：C21H22ClN2O2

相对分子质量：383.9

理化性质：

唑虫酰胺为新型吡唑杂环类杀虫杀螨剂。

纯品外观为类白色结晶。熔点：87.7 -88.2℃；分解温度：252℃；蒸气压(25℃)：<5.6×10-7pa；溶解度(25℃)：水中为O.087mg/L；在有机溶剂中(g/L)：正己烷中7.41、甲醇中59.6、乙酸乙酯中339、甲苯中366、丙酮中368、二氯甲烷中>500；pH4-9(25℃)水解半衰期DT50均为1年以上，水中光解半衰期(25℃，765W/m2，300-800nm)，蒸馏水中DT50 35.2h，自然水中DT50 35.0h。

≥98%唑虫酰胺原药：外观为类白色结晶。

唑虫酰胺15%乳油外观为黄色油状液体；pH5.9;闪点：121℃；乳液稳定性合格；热、冷、常温贮存均稳定。

毒性：

唑虫酰胺原药对雄性、雌性大鼠急性经口LD50分别为386、150mg/kg;急性经皮LD50分别>2 000、3 000mg/kg，急性吸入LC50分别为2.21、1.5mg/L；兔皮肤、眼睛有轻度刺激性；对豚鼠弱致敏性。大鼠13周亚慢性喂养毒性试验，最大无作用剂量：雄性大鼠为0.906mg/kg-d，雌性大鼠为1.0 lmg/kg．d；致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠淋巴瘤正向突变试验等均为阴性，未见致突变性。唑虫酰胺15%乳油大鼠急性经口LD50：雄性为102mg/kg，雌性为83mg/kg，急性经皮LD50>2 000mg/kg;急性吸人LC50 542mg/m3；兔皮肤、眼睛均有中度刺激性；对豚鼠皮肤为弱致敏性。唑虫酰胺原药和15%乳油均为中等毒杀虫剂。

环境生物安全性评价：唑虫酰胺15%乳油对斑马鱼(96h) LC50 0.002 2mg a.i./L;鹌鹑急性经口LD50：雄性为13.1mg a.i./kg，雌性为13.5mg a.i./kg；蜜蜂急性接触(48h) LDs01.331xg a.i./只蜂；家蚕食下毒叶法(96h)LCx6.9mg/kg桑叶。按我国规定，唑虫酰胺15%乳油对鱼剧毒，鸟高毒，蜜蜂高毒，家蚕高毒。使用该药时应注意，蜜源作物花期禁用；桑园附近禁用；不得在河塘等水域清洗施药器具。

制剂：15%乳油。

制剂的急性毒性为：大鼠经口LD50 102(雄)，83(雌)mg/kg；小鼠经口LD50 104(雄)，108(雌)mg/kg。急性经皮毒性相对较低，对大鼠、小鼠LD50均>2000 mg/kg。对兔眼睛和皮肤有中等程度刺激作用。

唑虫酰胺是原日本三菱化学公司（其农药部分现属日本农药公司）开发的新型吡唑杂环类杀虫杀螨剂，它的作用机制为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，从而使电子传达收到阻碍，使昆虫不能提供和贮存能量，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂（METI）。

作用机制：

唑虫酰胺是吡唑杂环类杀虫杀螨剂，它的主要作用机制是阻止昆虫经氧化代谢使二磷酸腺苷（ADP）转变成相应的三磷酸腺苷(ATP),从而提供和贮存能量的氧化磷酸化作用。还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。

杀虫谱很广：鳞翅目（小菜蛾、斜纹夜蛾、豆荚螟）；半翅目（桃蚜、棉蚜、白粉虱、康氏粉蚧等）；甲虫目（黄条跳甲、黄守瓜等）；双翅目（斑潜蝇）；蓟马目（稻蓟马、花蓟马）；螨类（柑桔锈螨、茶半附线螨等）；膜翅目均有效，特别是蓟马和蚜虫有特效。该药还具有良好的速效性，一经处理，害虫马上死亡。广泛用于蔬菜、果树、花卉、茶叶等作物的害虫防治。

应用：

防治十字花科小菜蛾用药量：有效成分为67.5～112.5g a.i./hm2(折成15%乳油为450-750g/hm2或30-50g/667m2)，

防治茄子蓟马用药量：有效成分为112.5-180g a.i./hm2(折成15%乳油为750—1 200g/hm2或50—80g/667m2)。

大白菜300g a.i./hm2，施药2次，安全间隔期为21d；茄子300g a.i./hm2．施药2次，安全间隔期为3d。

于害虫卵孵化盛期至低龄若虫发生期间施药；使用方法为喷雾。该药有较好的速效性，持效期较长，可达10d左右。根据害虫发生严重程度，每次施药间隔在7—15d之间。由于小菜蛾易产生抗药性，应与其他杀虫剂轮换使用。推荐使用剂量范围，对作物安全。